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| 軟件符合FDA 21 CFR Part 11（電子記錄，電子簽名）的要求，并保證數據的高度安全性，同時內置符合JP（日本藥典），EP（歐洲藥典）以及ASTM（美國測試與材料協會）標準的儀器確認程序。此外，還具有附件自動識別，方法自動優化的功能。 IRsolution靈活多樣的測量模式常規模式 動態評估模式，只接受有效數據 連續掃描模式，實現受控的連續測量 大氣校正模式，可自動去除水汽以及大氣中的二氧化碳的影響。 自診斷功能和狀態監控。 自動附件識別功能 多種數據處理功能峰檢測，光譜差減，Kubelka-Munk變換，ATR校正以及光譜檢索。 定量計算/多點校正曲線方法，多元線性定量方法以及PLS定量方法。 報告生成器允許打印結果，并可應用自由的定制格式。 日本藥典，歐盟藥典以及ASTM儀器確認系統 異物分析程序 藥典報告程序 符合FDA 21 CFR Part 11與CLASS-Agent 軟件聯用，實現網絡化的數據庫管理。 使用用戶名和密碼進行登錄，可確保軟件安全性。 電子簽名 原始數據保存（包括傅立葉變換之前的干涉圖和背景光譜） 數據處理歷史記錄 儀器審計追溯 大氣校正模式
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